Τελευταία νέα

Πέμπτη, 31 Ιανουαρίου 2013

ΕΡΩΤΗΣΗ ΠΡΟΣ : ΤΟΝ YΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ


ΕΡΩΤΗΣΗ

                                                         ΠΡΟΣ :  ΤΟΝ YΠΟΥΡΓΟ  ΥΓΕΙΑΣ

 Θέμα : « Επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία η νέα πολιτική αντίληψη της κυβέρνησης και η εμμονή
                της στη χορήγηση του πιο φθηνού φαρμάκου, με βάση τη δραστική ουσία».

Κύριε Υπουργέ,
επανακαταθέτουμε την από 8/11/12, Αρ.Πρωτοκ. 3813 ερώτηση κοινοβουλευτικού ελέγχου, η οποία δεν έχει μέχρι σήμερα απαντηθεί κατά παρέκκλιση των κοινοβουλευτικών διαδικασιών, στην οποία αναφέραμε τα εξής:
Kαθημερινά αποδεικνύεται ότι, η κυβέρνηση, υπακούοντας σε άνομα συμφέροντα και τη τρόϊκα, έχει ανοίξει διάπλατα την πόρτα σε μεγάλη πολυεθνική του  χώρου αυτού με πλοκάμια  σε  Ισραήλ και Ασία και  η οποία μέσω θυγατρικής της παράγει δραστικές ουσίες σε Ινδία, Κίνα, Ισραήλ Μεξικό και άλλες χώρες, όπως  πληροφορούμαστε  από δημοσιεύματα και αναρτήσεις στα ελληνικά  και διεθνή  ΜΜΕ. Οι συνθήκες παραγωγής σκευασμάτων σε εργοστάσιο του ομίλου αυτού στις ΗΠΑ, ήταν τέτοιες, που οδήγησαν πρόσφατα τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (Food and Drug Administration - FDA), να το κλείσει.
Η πολυεθνική αυτή εταιρεία, που συμμετείχε στις ηλεκτρονικές δημοπρασίες του υπουργείου Υγείας, έχει καταγγελθεί από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων για νοθευμένα φάρμακα, ανεπαρκείς έλεγχους, σωματίδια αγνώστου προέλευσης, ακύρωση ελέγχων με αρνητικά αποτελέσματα και αντικατάστασή τους από άλλες πιο «συμφέρουσες» μελέτες, επιστημονικά ανεπαρκείς, για μολύνσεις κατά την παραγωγή φαρμάκων, τα οποία και είναι μερικά από τα ευρήματα των ελέγχων του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων.
Σύμφωνα με τα δημοσιεύματα, σε πολύ λίγο καιρό τα ελληνικά νοσοκομεία θα χορηγούν αφειδώς τα σκευάσματα της εταιρείας αυτής, την οποία οι αμερικανικές αρχές έχουν καταγγείλει και διώκουν, επειδή παρασκευάζει νοθευμένα φάρμακα, αφήνοντας  πίσω  άλλες –αξιόπιστες- και με παράδοση πολλών ετών στην  ελληνική και ευρωπαϊκή  αγορά φαρμάκων που  έχει  λήξει  η  «πατέντα» τους,  και  των οποίων οι προδιαγραφές και η ασφάλεια τους  είναι  αποδεδειγμένες.Το γεγονός αυτό, ανησυχεί ιδιαίτερα τον ιατρικό κόσμο και τους  πολίτες, τώρα που μοναδικός γνώμονας είναι η τιμή και όχι η ποιότητα του φαρμάκου.

-Ποια είναι η θέση του Υπουργείου σας στο θέμα αυτό, παρά τις βαρύτατες καταγγελίες που
 αναφέρονται καθημερινά, την ώρα που για τη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης έχετε   νομοθετήσει τη συνταγογράφηση  με βάση τη δραστική ουσία και παρά τα δυσμενή και εξόχως ανησυχητικά στοιχεία που προκύπτουν από τους ελέγχους του Αμερικανικού F.D.A στα ανά τον κόσμο εργοστάσια, για τα προϊόντα της εταιρείας της  οποίας τα φάρμακα θα χορηγούνται αναγκαστικά στους Έλληνες ασθενείς;

Αθήνα  30/1/2013                                                             ΟΙ ΕΡΩΤΩΝΤΕΣ  ΒΟΥΛΕΥΤΕΣ
Αρ.πρωτ.: 6501
                                                                                                ΓΙΑΝΝΗΣ ΔΗΜΑΡΑΣ


                                                                                                ΓΑΒΡΙΗΛ  ΑΒΡΑΜΙΔΗΣ